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基本资料对比
器械名称 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法)类风湿因子(RF)测定试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司宁波亚太生物技术有限责任公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。
使用方法
产品特点
注意事项

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