器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1152人份 | 200ml |
产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 |
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产品说明 | 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) | |
用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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