| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 凯成 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 见附件 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 浙江凯成生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1： α-氧化丁酸，磷酸R2： 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，稳定剂 | |
| 用途 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1： α-氧化丁酸，磷酸R2： 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，稳定剂 |
| 使用方法 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1： α-氧化丁酸，磷酸R2： 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，稳定剂 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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