| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 真菌(1—3)—β—D葡聚糖测定试剂盒(动态浊度法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 12T/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 适用于体外测定血浆中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.6ml/支2支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书1份合格证 1份 |
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| 用途 | 适用于体外测定血浆中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.6ml/支2支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书1份合格证 1份 |
| 使用方法 | 适用于体外测定血浆中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.6ml/支2支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书1份合格证 1份 |
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| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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