| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 上海北加 血清低密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | R1：60ml、R2：20ml |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 | |
| 用途 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 |
| 使用方法 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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