| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 见附页 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG). |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： SHBG检测单位(LSH1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗-SHBG抗体的包被珠； SHBG试剂楔 (LSH2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。 SHBG校正(LSHL，LSHH)：2瓶（低、高）非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG质控(LSHC1-2): 2瓶非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG样品稀释液 (LSHZ*, LSHZ4+)：1瓶不含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质，用于人 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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