| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)(商品名：Lumipulse(R) G PSA-N) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 3× 14 测试/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 富士瑞必欧株式会社 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 该产品用于定量检测血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(PSA)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 免疫反应测试筒 3 × 14测试/盒 1.抗体结合粒子(温度低于15℃时呈凝胶状，使用时呈液态，250 μL/免疫反应测试筒)：浓度为150 μg/mL抗PSA单克隆抗体(鼠)结合的磁性微粒并含蛋白稳定剂(牛和鼠)和化学稳定剂的0.15 M 氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂：叠氮钠。 2. 酶标记抗体(液态、350 μL/免疫反应测试筒)：浓度为0.2 μg/mL碱性磷酸酶(ALP：小牛)标记抗PSA单克隆抗体(鼠)并含蛋白稳定剂(牛和小牛)和化学稳定剂的0.1 M 氯化钠/MES缓冲液。防腐剂：叠氮钠。产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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