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基本资料对比
器械名称 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法)迈瑞 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(IFCC法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份35mL:R1:1×25mL,R2:1×10mL、176mL:R1:4×35mL,R2:2×18mL、300mL:R1:4×60mL,R2:2×30mL、304mL:R1:6×40mL,R2:2×32mL、625mL:R1:2×250mL,R2:1×125mL
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
用途 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。
结构及其组成 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
使用方法 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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