| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 荣盛 免疫球蛋白(G、A、M)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 3×35ML |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清中免疫球蛋白(G、A、M)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清中免疫球蛋白(G、A、M)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，由免疫球蛋白G、A和M试剂组成，免疫球蛋白G的主要成分为：免疫球蛋白G抗血清，100mmol/LTRIS，150mmol/L氯化钠，4.0％聚乙二醇6000，1.0g/L吐温－20P，1.0 g/L叠氮钠，pH7.5；免疫球蛋白M的主要成分为：免疫球蛋白M抗血清，100mmol/LTRIS，150m |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清中免疫球蛋白(G、A、M)的含量。 |
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