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基本资料对比
器械名称 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法)达安基因 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份96人份
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。
结构及其组成 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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