| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 适用于人血清、血浆样本中抗-Hbe的定性检测，用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗HBe抗体，酶标记抗体Hbe抗体，中和抗原。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。