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基本资料对比
器械名称 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法)碱性磷酸酶试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1152人份R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test)
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。

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说明书对比
产品说明 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。
结构及其组成 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范
使用方法
产品特点
注意事项

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