| 器械名称 | 新生儿甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 阳普 脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | R1：60ml×4；R2：48ml×1、R1：80ml×3；R2：48ml×1、R1：40ml×6；R2：48ml×1、R1：100ml×2；R2：20ml×2、R1：25ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：16ml×1 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的甲状腺素(T4)浓度。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0588-2007《脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、T4-铕示踪剂、T4抗体贮存液、T4分析缓冲液、微孔板条、试剂架条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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