器械名称 | 孕酮测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试,4×100测试 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的孕酮。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
结构及其组成 | 微粒子: 荧光素抗体(小鼠,单克隆)荧光素孕酮复合物包被微粒,储存于含有蛋白(牛和鼠)和表面活性剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin;结合物: 孕酮抗体(羊,单克隆)吖啶酯标记结合物,储存于含有蛋白(牛和羊)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin; 项目稀释液: 含有TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 |
使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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