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基本资料对比
器械名称 孕酮测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)总前列腺特异性抗原标准校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试,4×100测试6瓶 (4mL/瓶)
产家
适用范围 定量检测人血清和血浆中的孕酮。定量测定人血清中的总前列腺特异性抗原(游离前列腺特异性抗原和前列腺特异性抗原与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,对系统进行校准。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子: 荧光素抗体(小鼠,单克隆)荧光素孕酮复合物包被微粒,储存于含有蛋白(牛和鼠)和表面活性剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin;结合物: 孕酮抗体(羊,单克隆)吖啶酯标记结合物,储存于含有蛋白(牛和羊)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin; 项目稀释液: 含有TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 校准品A为添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有前列腺特异性抗原(人),储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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