器械名称 | 孕酮测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总前列腺特异性抗原标准校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试,4×100测试 | 6瓶 (4mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的孕酮。 | 定量测定人血清中的总前列腺特异性抗原(游离前列腺特异性抗原和前列腺特异性抗原与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子: 荧光素抗体(小鼠,单克隆)荧光素孕酮复合物包被微粒,储存于含有蛋白(牛和鼠)和表面活性剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin;结合物: 孕酮抗体(羊,单克隆)吖啶酯标记结合物,储存于含有蛋白(牛和羊)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin; 项目稀释液: 含有TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 校准品A为添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有前列腺特异性抗原(人),储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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