| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 定性和定量测定人类血清或血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG)。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | β人绒毛膜促性腺激素抗体 (小鼠，单克隆) 包被的微粒，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠; β人绒毛膜促性腺激素抗体 (山羊，多克隆) 的碱性磷酸酶结合物，于添加蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠;样本稀释液，是含蛋白稳定剂(小鼠，山羊，牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液。防腐剂：ProClin和叠氮钠。产品有效期：2-8°C，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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