| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 定性和定量测定人类血清或血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG)。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | β人绒毛膜促性腺激素抗体 (小鼠，单克隆) 包被的微粒，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠; β人绒毛膜促性腺激素抗体 (山羊，多克隆) 的碱性磷酸酶结合物，于添加蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠;样本稀释液，是含蛋白稳定剂(小鼠，山羊，牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液。防腐剂：ProClin和叠氮钠。产品有效期：2-8°C，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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