器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) | α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒(发色底物法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | OPCE03:N类风湿因子试剂:3x2 mL,N类风湿因子辅助试剂:3x2.4 mL;OPCE05:N类风湿因子试剂: 4x4 mL,N类风湿因子辅助试:4x4.8 mL | 纤溶酶:3×5mL;纤溶酶底物:3×2mL;缓冲液:1×15mL。 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于通过BN*Ⅱ和BN Prospec系统,定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 | 该产品用于检测人血浆中α2-抗纤溶酶的活性。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | N类风湿因子试剂由聚苯乙烯颗粒的混悬液组成,这些颗粒被人-γ-球蛋白/绵羊抗人-γ-球蛋白免疫复合物,也就是由人和动物γ-球蛋白的复合物所包被;N类风湿因子辅助试剂:由含有去垢剂的聚乙二醇(最多70g/L)的水性溶液组成。防腐剂 N类风湿因子试剂:硫酸庆大霉素 6.96mg/L,两性霉素B 0.696mg/L。N类风湿因子辅助试剂:叠氮钠<0.1%。产品有效期:在+2-+8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 冻干纤溶酶(人):工作液浓度:0.1CTAU/mL。冻干纤溶酶底物:工作液浓度:HD-正缬氨酰环己基丙氨酸-赖氨酰-P-氮苯胺(HD-Nva-CHA-lys-pNA)3mmol/L。缓冲液:KH2PO4(100mmol/L)、NaCl(9g/L)、甘油(250g/L),pH 7.5。防腐剂:叠氮钠(<1g/L)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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