| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) | 辅助试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | OPCE03:N类风湿因子试剂:3x2 mL,N类风湿因子辅助试剂:3x2.4 mL；OPCE05:N类风湿因子试剂: 4x4 mL,N类风湿因子辅助试:4x4.8 mL | 辅助试剂/A：6×0.5mL 辅助试剂/B：2×6mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于通过BN*Ⅱ和BN Prospec系统，定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 | 该产品用于在BN*系统上使用免疫球蛋白E测定试剂盒, β2微球蛋白测定试剂盒, 糖缺失转铁蛋白测定试剂盒和可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒通过免疫散射比浊法检测免疫球蛋白E, β2微球蛋白, 糖缺失转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体时作为辅助试剂使用。两种辅助试剂的混合物用于排除类风湿因子和人抗鼠抗体 (HAMA)的干扰。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N类风湿因子试剂由聚苯乙烯颗粒的混悬液组成，这些颗粒被人-γ-球蛋白/绵羊抗人-γ-球蛋白免疫复合物，也就是由人和动物γ-球蛋白的复合物所包被；N类风湿因子辅助试剂：由含有去垢剂的聚乙二醇(最多70g/L)的水性溶液组成。防腐剂 N类风湿因子试剂：硫酸庆大霉素 6.96mg/L，两性霉素B 0.696mg/L。N类风湿因子辅助试剂：叠氮钠＜0.1%。产品有效期：在+2-+8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 辅助试剂/A 由包含了鼠免疫球蛋白的缓冲液构成。 辅助试剂/B 由含有去垢剂的缓冲盐溶液构成。两种辅助试剂中的防腐剂：叠氮钠 ＜0.1%。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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