器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) | 载脂蛋白质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | OPCE03:N类风湿因子试剂:3x2 mL,N类风湿因子辅助试剂:3x2.4 mL;OPCE05:N类风湿因子试剂: 4x4 mL,N类风湿因子辅助试:4x4.8 mL | 3×0.5mL |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于通过BN*Ⅱ和BN Prospec系统,定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 | 该产品用于BN系统上定量测定载脂蛋白A-I、A-II、B和E以及C反应蛋白(CRP)的免疫化学测定法的准确度和精密度质控;以及用于TurbiTime系统上测定载脂蛋白A-I和B以及肌红蛋白的准确度和精确度质控。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | N类风湿因子试剂由聚苯乙烯颗粒的混悬液组成,这些颗粒被人-γ-球蛋白/绵羊抗人-γ-球蛋白免疫复合物,也就是由人和动物γ-球蛋白的复合物所包被;N类风湿因子辅助试剂:由含有去垢剂的聚乙二醇(最多70g/L)的水性溶液组成。防腐剂 N类风湿因子试剂:硫酸庆大霉素 6.96mg/L,两性霉素B 0.696mg/L。N类风湿因子辅助试剂:叠氮钠<0.1%。产品有效期:在+2-+8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 是由人血清制备的冻干试剂。防腐剂:庆大霉素(0.1g/L)。稳定剂:抑肽酶(最高130000KIU/L)、枸橼酸三钠二水合物(约2.9g/L)、β-丙胺酸(60g/L)。产品有效期:在+2- +8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。