| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) | 可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | OPCE03:N类风湿因子试剂:3x2 mL,N类风湿因子辅助试剂:3x2.4 mL；OPCE05:N类风湿因子试剂: 4x4 mL,N类风湿因子辅助试:4x4.8 mL | 3 × 2 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于通过BN*Ⅱ和BN Prospec系统，定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 | 该产品用于通过 BN* 系统采用颗粒增强免疫散射比浊法定量测定人血清或肝素抗凝血浆中的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N类风湿因子试剂由聚苯乙烯颗粒的混悬液组成，这些颗粒被人-γ-球蛋白/绵羊抗人-γ-球蛋白免疫复合物，也就是由人和动物γ-球蛋白的复合物所包被；N类风湿因子辅助试剂：由含有去垢剂的聚乙二醇(最多70g/L)的水性溶液组成。防腐剂 N类风湿因子试剂：硫酸庆大霉素 6.96mg/L，两性霉素B 0.696mg/L。N类风湿因子辅助试剂：叠氮钠＜0.1%。产品有效期：在+2-+8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被着鼠抗人可溶性转铁蛋白受体的单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒悬浊液。产品有效期：2°C-8°C保存,有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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