器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(散射比浊法) | 载脂蛋白定标品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 3 x 2 mL 或4 x 3.5 mL | 3×0.5 mL |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于通过 BN* II 和 BN ProSpec 系统,定量测定人血清中的抗链球菌溶血素 O (ASL)的含量。 | 该产品用于BN*系统为载脂蛋白 A-I、 载脂蛋白 A-II、载脂蛋白 B、载脂蛋白E免疫散射比浊测定法建立参考曲线。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由包被了链球菌溶血素 O 的聚苯乙烯颗粒悬液组成的 (0.02 g/L)。防腐剂:两性霉素 B 0.56 mg/L,庆大霉素 5.63 mg/L。产品有效期:在+2- +8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 冻干人血清混合物。防腐剂:庆大霉素(0.1g/L)。稳定剂:抑肽酶(最多 130 000 KIU/L)、枸橼酸三钠二水合物(大约 2.9 g/L)、β-丙氨酸 (60 g/L)。产品有效期:在+2- +8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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