| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(散射比浊法) | 病理范围定值质控血浆 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3 x 2 mL 或4 x 3.5 mL | 10×1mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于通过 BN* II 和 BN ProSpec 系统，定量测定人血清中的抗链球菌溶血素 O (ASL)的含量。 | 在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的病理范围对照。用于下列检测项目在病理范围的质量控制：1. 凝血酶原时间(PT) 2. 活化的部分凝血活酶时间(APTT) 3. 纤维蛋白原(CLAUSS 法) 4. 凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和vWF 5. 抑制物：抗凝血酶III，蛋白C，蛋白S，α2-抗纤溶酶 6. 纤溶酶原激活物 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由包被了链球菌溶血素 O 的聚苯乙烯颗粒悬液组成的 (0.02 g/L)。防腐剂：两性霉素 B 0.56 mg/L，庆大霉素 5.63 mg/L。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由选择的健康人血浆混合获得，血浆中对定义的因子浓度进行了调整，用HEPES缓冲液(12g/L)冻干储存。为避免接触激活凝固系统，制备时使用硅化试剂瓶，不含防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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