| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(散射比浊法) | 尿液/脑脊液蛋白质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3 x 2 mL 或4 x 3.5 mL | 3×1.0mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于通过 BN* II 和 BN ProSpec 系统，定量测定人血清中的抗链球菌溶血素 O (ASL)的含量。 | 该产品用于作为实验室间质量控制品，评估在BN*系统上通过免疫散射比浊法测定下列成分时的精密度和偏差分析：尿液和脑脊液中的 IgG、脑脊液中的IgA、脑脊液中的 IgM、尿液中的转铁蛋白、尿液和脑脊液中的白蛋白、尿液和脑脊液中的 α2 巨球蛋白、尿液中的免疫球蛋白轻链(κ型和 λ 型)、尿液中的α1 微球蛋白、尿液和脑脊液中的总蛋白、β痕迹蛋白及在TurbiTime 系统上通过免疫比浊法测定脑脊液中的 IgG、尿液和脑脊液中的白蛋白时的精密度和偏差分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由包被了链球菌溶血素 O 的聚苯乙烯颗粒悬液组成的 (0.02 g/L)。防腐剂：两性霉素 B 0.56 mg/L，庆大霉素 5.63 mg/L。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 是用聚明胶肽和兔白蛋白以及人源性尿液和血清蛋白制备的冻干质控品。防腐剂：叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，不得冷冻。有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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