| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(散射比浊法) | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C 测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3 x 2 mL 或4 x 3.5 mL | N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 试剂: 3×2 mL ；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平 1 :3× 1 mL ；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平2: 3 ×1 mL；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂A: 3 ×0.5 mL；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂 B: 1 ×1.6 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于通过 BN* II 和 BN ProSpec 系统，定量测定人血清中的抗链球菌溶血素 O (ASL)的含量。 | 该产品用于BN* 系统，通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清和肝素化血浆中的半胱氨酸蛋白酶抑制物C含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由包被了链球菌溶血素 O 的聚苯乙烯颗粒悬液组成的 (0.02 g/L)。防腐剂：两性霉素 B 0.56 mg/L，庆大霉素 5.63 mg/L。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 试剂：由包被约 0.03 g/L 兔抗人半胱氨酸蛋白酶抑制物 C的聚苯乙烯颗粒的悬浊液构成；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平 1 和水平 2：为包被了人源尿蛋白的聚胶明肽冻干品。复溶后半胱氨酸蛋白酶抑制物 C的浓度见所附表格。N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平1和水平2的浓度参考Siemens Healthcare DiagnosticsProducts GmbH的蛋白标准制备品校正，是批特异的；N乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂 A ：为包含兔免 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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