| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠，单克隆) 包被微粒， 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)；1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂： 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)；1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠，单克隆): 碱性磷酸酶结合物， 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.1 ug/mL。防腐剂： 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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