| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠，单克隆) 包被微粒， 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)；1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂： 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)；1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠，单克隆): 碱性磷酸酶结合物， 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.1 ug/mL。防腐剂： 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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