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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)甲胎蛋白检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份/盒100测试/盒
产家
适用范围 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。用于对下列各项中的甲胎蛋白(AFP)进行定量测定:1.用于协助监控非精原细胞癌患者的血清或血浆。2.用于协助检测胎儿开放性神经管(NTD)的血清,血浆以及怀孕15-21周时的羊水。该检测结果如果能与超声波检查或羊水造影术相结合,则会对胎儿开放性NTD的检测起到安全有效的辅助作用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠,单克隆) 包被微粒, 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠,单克隆): 碱性磷酸酶结合物, 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1 ug/mL。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( 1瓶(7.0mL)在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆)包被的微粒子。1瓶(13.2mL)抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆):在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中碱性磷酸酶结合物。最低浓度:0.05μg/mL。1瓶(23.6mL)样本稀释液,含有蛋白稳定剂磷酸盐缓冲液的小牛血清。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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