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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒2×100测试(445360)
产家 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠,单克隆) 包被微粒, 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠,单克隆): 碱性磷酸酶结合物, 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1 ug/mL。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法
产品特点
注意事项

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