器械名称 | 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 鑫诺美迪 BK病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 24人份/盒 |
产家 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 | |
适用范围 | 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 | 该产品用于对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | 对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 | |
结构及其组成 | 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠,单克隆) 包被微粒, 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠,单克隆): 碱性磷酸酶结合物, 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1 ug/mL。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( | 产品组成: 浓缩液、裂解液、BKV PCR反应液、BKV酶混合物、BKV PCR增强剂、BKV内标模板、BKV阴性质控品、BKV定量标准品I、II、III、IV。产品有效期:应在-20±5℃避光保存,有效期6个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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