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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠,单克隆) 包被微粒, 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠,单克隆): 碱性磷酸酶结合物, 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1 ug/mL。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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