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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒100测试/盒
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

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说明书对比
产品说明 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠,单克隆) 包被微粒, 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠,单克隆): 碱性磷酸酶结合物, 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1 ug/mL。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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