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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)UP系列尿液检验试纸(干化学法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1x100, 4x100个测试/盒;校准品:6瓶(4ml/瓶);质控品:3瓶(8ml/瓶)UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm
产家 苏州第壹制药有限公司
适用范围 该产品运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA) 定性和半定量检测人血清和血浆中的巨细胞病毒IgG抗体。用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套,也可进行上述项目的半定量测定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂:1或4瓶 (100测试 6.6 mL/瓶)包被了CMV病毒裂解物 (strain AD169) 的微粒子,储存于TRIS缓冲的盐溶液中。最低浓度:0.08% 固体。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。 1或4瓶 (100测试 5.9 mL/瓶)吖叮酯标记的鼠抗人IgG,储存于MES缓冲液。最低浓度:44 ng/mL。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。 1或4瓶 (100测试 10.0 mL/瓶) 项目稀释液:CMV IgG项目稀释液含有小牛血清和MES缓冲液。防腐剂: ProClin 300和ProCl UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度:试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为:尿胆原:3.3~16μmol/L,胆红素:8.6~17μmol/L,酮体:5~10mg/dL,潜血:0.03~0.06mg/dL,蛋白质:15~30mg/dL,亚硝酸盐:0.08~0.3mg/dL,葡萄糖:2.8~5.5mmol/L;准确度:取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试,所得结果与标准不得相差一个量级以上;精密度:批内精密度:试纸对适当浓度尿液标本
使用方法
产品特点
注意事项

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