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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1x100测试/盒;校准品:1瓶(4ml/瓶);质控品:2瓶(4ml/瓶)YZB/鄂0954-2011
产家 武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA),定性检测人血清和血浆中的风疹病毒IgM。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 试剂盒 : 1瓶(6.6 mL)微粒子:风疹全病毒(病毒株HPV 77) 包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。 1瓶 (5.9 mL) 结合物:吖啶酯标记的鼠抗人IgM抗体,储存于MES缓冲液中。 最低浓度:23 ng/mL。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。 1瓶(5.9 mL) 项目稀释液:风疹病毒IgM项目中的稀释液含有柠檬酸盐缓冲液。 防腐剂:ProClin 300。 1瓶 (10.0mL) 预稀释液:风疹病 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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