| 器械名称 | 风疹病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总前列腺特异性抗原标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1x100测试/盒;校准品：1瓶(4ml/瓶)；质控品：2瓶(4ml/瓶) | 6瓶 (4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA)，定性检测人血清和血浆中的风疹病毒IgM。 | 定量测定人血清中的总前列腺特异性抗原(游离前列腺特异性抗原和前列腺特异性抗原与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒 : 1瓶(6.6 mL)微粒子：风疹全病毒(病毒株HPV 77) 包被的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。 1瓶 (5.9 mL) 结合物：吖啶酯标记的鼠抗人IgM抗体，储存于MES缓冲液中。 最低浓度：23 ng/mL。防腐剂：ProClin 300和抗菌剂。 1瓶(5.9 mL) 项目稀释液：风疹病毒IgM项目中的稀释液含有柠檬酸盐缓冲液。 防腐剂：ProClin 300。 1瓶 (10.0mL) 预稀释液：风疹病 | 校准品A为添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有前列腺特异性抗原(人)，储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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