器械名称 | 日本 透明粘膜吸套 | 爱尔兰 冠脉支架 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附件 | 见附页 |
产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 爱尔兰ClearStream Technologies Ltd. |
适用范围 | 本产品安装于内镜先端部,用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。 | 用于治疗急性冠脉闭合(狭窄病变) |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶,一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。产品主要性能:外观:表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角,产品应透明,安装在内镜先端后,应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量:D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg~280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
用途 | 本产品安装于内镜先端部,用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。 | 用于治疗急性冠脉闭合(狭窄病变) |
结构及其组成 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶,一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。产品主要性能:外观:表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角,产品应透明,安装在内镜先端后,应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量:D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg~280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
使用方法 | 本产品安装于内镜先端部,用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于治疗急性冠脉闭合(狭窄病变),请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶,一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。产品主要性能:外观:表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角,产品应透明,安装在内镜先端后,应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量:D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg~280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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