| 器械名称 | 日本 透明粘膜吸套 | 血液透析用制水装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | YHRO I-20～20000、YHRO II-20～15000 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 湖州永汇水处理工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品安装于内镜先端部，用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。 | 产品用于制备血液透析用水。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶，一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。产品主要性能：外观：表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角，产品应透明，安装在内镜先端后，应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量：D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | 产品主要由多介质过滤器,树脂软化器,活性炭过滤器,10μm精密过滤器,反渗透RO主机(包括一级反渗透和二级反渗透),贮水箱,0.22μm细菌过滤器,紫外线杀菌器等组成。产品脱盐率：I级反渗透设备应不小于96%；II级反渗透设备应不小于98%；细菌总数≤100cfu/ml；水处理装置输出端内毒素≤1EU/ml，血液透析装置入口输送点内毒素≤5EU/ml；水质化学指标符合YY0572-2005《血液透析和相关治疗用水》的要求；电气安全要求符合企业注册产品标准附录A的要求。 |
| 用途 | 本产品安装于内镜先端部，用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。 | |
| 结构及其组成 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶，一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。产品主要性能：外观：表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角，产品应透明，安装在内镜先端后，应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量：D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | |
| 使用方法 | 本产品安装于内镜先端部，用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶，一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。产品主要性能：外观：表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角，产品应透明，安装在内镜先端后，应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量：D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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