| 器械名称 | 日本 透明粘膜吸套 | 生物降解药物涂层冠脉支架系统(商品名：BuMA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 见附页 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 赛诺医疗科学技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品安装于内镜先端部，用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。 | 本产品适用于冠状动脉血管成形术。用于改善局部缺血型心脏病患者的血管狭窄症状，适用的病变长度小于等于35mm，参考血管直径为2.5～4.0mm；PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞；PTCA结果不满意，残留狭窄明显的病变；PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶，一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。产品主要性能：外观：表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角，产品应透明，安装在内镜先端后，应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量：D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | 产品三大优势：1.专利的涂层技术（eGTM）,是BuMATM有效性和完全内皮化的基础2.完全可降解的载药层，有效降低再狭窄率3.纳米级涂层支架利于内皮化 |
| 用途 | 本产品安装于内镜先端部，用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。 | 本产品适用于冠状动脉血管成形术。用于改善局部缺血型心脏病患者的血管狭窄症状，适用的病变长度小于等于35mm，参考血管直径为2-5～4-0mm；PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞；PTCA结果不满意，残留狭窄明显的病变；PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。 |
| 结构及其组成 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶，一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。产品主要性能：外观：表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角，产品应透明，安装在内镜先端后，应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量：D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | 产品是介入性治疗学中专门用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术(PCI)的医疗器械。该系统由输送器和支架组成。支架采用316L不锈钢材料制造，涂覆有两层涂层。底部涂层材料为聚甲基丙烯酸丁酯(BuMA)，该涂层不可降解；表面涂层由雷帕霉素药物和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)组成，为可降解涂层。支架载药量为1.40??g/mm2;，最大规格支架(4.00mm×35mm)的载药量为285??g。输送器由TIP头(聚醚酰胺嵌段共聚物)、球囊保护鞘管(聚四氟乙烯)、球囊(尼龙)、Marker(铂金)、球囊外管(聚醚酰胺嵌段共 |
| 使用方法 | 本产品安装于内镜先端部，用于保持适当的内镜视野(D-201系列)和辅助内镜治疗(D-206系列)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品接触粘膜部材料为苯乙烯可塑性弹性体、丙烯合成橡胶，一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。产品主要性能：外观：表面上没有损伤人体或内窥镜的毛刺或棱角，产品应透明，安装在内镜先端后，应不妨碍内镜观察。与内镜固定力量：D-201-10704≥13.4N,D-201-11304≥19.2N,D-201-11804≥13.0N,D-201-12704≥8.1N,D-201-13404≥22.8N,D-201-14304≥23.6N,D-201-15004≥23.4N,D-201-11802/D-201-16403/D | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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