器械名称 | 卵泡刺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试,4×100测试,4×500测试 | 100人份/盒 |
产家 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | |
适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的卵泡刺激素。 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | |
结构及其组成 | 抗-β卵泡刺激素(小鼠,单克隆)包被微粒,储存于MES缓冲液中(含鼠和山羊蛋白稳定剂)。防腐剂:抗菌剂;抗-α卵泡刺激素(小鼠,单克隆)吖啶酯标记结合物,储存于MES缓冲液中(含牛蛋白稳定剂)。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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