| 器械名称 | 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(比浊法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:16mL、R2:4mL；R1:40mL、R2:10mL；R1:80mL 、R2:20mL； R1:120mL、R2:30mL；R1:360mL、R2:90mL；R1:800mL、 R2:200mL；R1:4000mL 、R2:1000mL； 100T/盒； 200T/盒； 400T/盒。 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 重庆博士泰生物技术有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人血清或血浆样本中抗凝血酶Ⅲ的浓度。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1(甘氨酸缓冲液50mmol/L、叠氮钠0.95g/L)，R2(羊抗人AT-Ⅲ抗体、叠氮钠0.95g/L)。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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