| 器械名称 | Phoenix革兰氏阴性细菌鉴定/药敏板 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | / | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 美国BD公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品专用于Phoenix微生物分析仪，在医学临床上用于革兰氏阴性细菌的鉴定，并测定丁胺卡那、环丙沙星、左旋氟氯霉素、四环素、氧氟沙星、喹诺酮、庆大霉素、氨苄青霉素/青霉烷酸砜、氨苄青霉素、亚胺培南、氯霉素、氧哌嗪青霉素、甲氧苄氨嘧啶/新诺明、青霉素V、诺氟沙星、妥布霉素、萘啶酸、加替沙星抗菌素对其的最小抑菌浓度（MIC）。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为带有抗生素的一次性塑料制品。由Phoenix革兰氏阴性细菌鉴定板和Phoenix革兰氏阴性细菌药敏板组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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