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基本资料对比
器械名称 IMMULITE/ IMMULITE1000 癌胚抗原试剂盒全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页YZB/鄂0954-2011
产家 美国 Diagnostic Products Corporation武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 IMMULITE/ IMMULITE1000 癌胚抗原试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中癌胚抗原(CEA)含量,对于癌症病人的诊断和疾病预后的评估起辅助作用。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 CEA试剂盒组成:CEA检测单位(LCE1)-每个检测单位有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗CEA抗体.CEA试剂楔-LCEA:一个6.5ml缓冲液/鼠血清基质,含防腐剂;LCEB:一个6.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗CEA抗体缓冲液,含防腐剂.CEA校正品(LCEL,LCEH)-冻干的含CEA的人血清(不含CEA). 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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