器械名称 | IMMULITE/ IMMULITE1000 癌胚抗原试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 10人份/盒 |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | |
适用范围 | IMMULITE/ IMMULITE1000 癌胚抗原试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中癌胚抗原(CEA)含量,对于癌症病人的诊断和疾病预后的评估起辅助作用。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CEA试剂盒组成:CEA检测单位(LCE1)-每个检测单位有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗CEA抗体.CEA试剂楔-LCEA:一个6.5ml缓冲液/鼠血清基质,含防腐剂;LCEB:一个6.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗CEA抗体缓冲液,含防腐剂.CEA校正品(LCEL,LCEH)-冻干的含CEA的人血清(不含CEA). | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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