| 器械名称 | 抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)测定试剂盒(发色底物法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1(干粉)：5×2ml、5×3ml、5×4ml、5×5ml、5×6ml、5×8ml、5×10ml；R2(干粉)：5×2ml、5×3ml、5×4ml、5×5ml、5×6ml、5×8ml、5×10ml；R1复溶液：1×11ml、1×16ml、1×21ml、1×26ml、1×31ml、1×41ml、1×51ml；校准品(干粉)：1×1ml。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海太阳生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外定量检测人血浆样本中抗凝血酶Ⅲ的活性，作辅助诊断用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：凝血酶、Hepes缓冲液；R2：发色底物；R1复溶液：三羟甲基氨基甲烷、防腐剂；校准品：人血浆。产品有效期：15个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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