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基本资料对比
器械名称 爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统微创 术中支架系统(商品名:CRONUS)
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38)见附件
产家 爱尔兰佳腾公司上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。该产品用于DeBakey I 型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III型主动脉夹层的手术治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。

  覆膜采用PET人造血管材料,具有良好的生物相容性

  独特的支架可缝合性能,支架固定于血管上,有效杜绝支架移位的风险

  合理的支架结构设计,保证支架在血管内良好的贴壁性能

  手柄接口处凹痕标识设计,便于支架末端定位及缝合


用途 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 该产品用于DeBakey I 型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III型主动脉夹层的手术治疗。
结构及其组成 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 该产品由覆膜支架和输送装置组成。覆膜支架中金属支架材料为钴铬镍钼铁合金,覆膜材料为涤纶,使用外科非吸收性缝合线(聚丙烯、涤纶)缝合在支架外;输送装置由拉杆、绑扎线、内芯管和手柄组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 该产品用于DeBakey I 型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III型主动脉夹层的手术治疗。
注意事项 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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