器械名称 | 爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统 | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. MULTI-LINK MINI VISIONTM RX冠状动脉小支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38) | 见附页 |
产家 | 爱尔兰佳腾公司 | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. |
适用范围 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 | 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 | 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 |
用途 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 | 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。 |
结构及其组成 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 | 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 |
使用方法 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。 | 该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm,直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 | 该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。