器械名称 | 爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统 | Valiant胸主动脉覆膜支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38) | 见附件 |
产家 | 爱尔兰佳腾公司 | 美国 Medtronic, Inc. |
适用范围 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 | 配有Xcelerant输送系统的Valiant胸主动脉覆膜支架用于治疗胸降主动脉瘤和主动脉夹层(并不仅限于这两种疾病),使血液从Valiant胸主动脉覆膜支架的腔中流过,这样就可以防止血管瘤、假腔的形成或者该部位的破裂。此器械可用于需要进行传统外科修补的患者,也可用于由于存在高危因素而不能进行传统外科修补的患者。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 | |
用途 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 | |
结构及其组成 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 | 配有Xcelerant输送系统的Valiant胸主动脉覆膜支架由以下部件组成:预装的Valiant胸主动脉覆膜支架和Xcelerant输送系统,它可以容纳0.035"的导引导丝。覆膜支架可以自行展开,为管状血管内修补物,由聚酯植入织物和镍钛诺导丝制成的弹簧脚手架组成。Xcelerant输送系统包括一支一次性导管,它整合于操作手柄上。输送系统由内膜、配有可弯曲覆膜支架塞的中膜、以及整合有不锈钢编织物的覆膜支架保护层组成。射线灭菌。 |
使用方法 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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