| 器械名称 | 内窥镜插入形状观测装置UPD | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UPD。、 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与该公司生产的EVIS电子下消化道内窥镜/CF-240D系列内窥镜配套使用,根据内置线圈的位置信息，在监视器上显示内窥镜的插入状态。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由主机、体外标志器（MAJ-964）、体外标志器罩A（MAJ-997）、体外标志器罩B（MAJ-998）、基准板（MAJ-963）、基准板罩（MAJ-996）、液晶监视器电缆A（MAJ-967）、UPD电缆线（MAJ-966）、液晶监视器（MAJ-965）等组成。形状显示准确。显示的回转：按箭形符号的按钮，将内窥镜的插入形状图像能上下左右回转，1）上下按钮：按一次能回转2.5度；2）左右按钮：按一次能回转2.5度或90度。（此角度按照用户的要求，在发货之前设定软件。无允差要求）。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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