| 器械名称 | 内窥镜插入形状观测装置UPD | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UPD。、 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与该公司生产的EVIS电子下消化道内窥镜/CF-240D系列内窥镜配套使用,根据内置线圈的位置信息，在监视器上显示内窥镜的插入状态。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由主机、体外标志器（MAJ-964）、体外标志器罩A（MAJ-997）、体外标志器罩B（MAJ-998）、基准板（MAJ-963）、基准板罩（MAJ-996）、液晶监视器电缆A（MAJ-967）、UPD电缆线（MAJ-966）、液晶监视器（MAJ-965）等组成。形状显示准确。显示的回转：按箭形符号的按钮，将内窥镜的插入形状图像能上下左右回转，1）上下按钮：按一次能回转2.5度；2）左右按钮：按一次能回转2.5度或90度。（此角度按照用户的要求，在发货之前设定软件。无允差要求）。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。