| 器械名称 | 电子气管插管镜 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LF-V。、 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与图像处理中心、显示器、以及内窥镜用的光源装置、摄像装置等配合，用于气道的观察、摄像以及气道插管的插入位置确认。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为电子内窥镜。视野角120°，直视；弯曲角：上 120°/ 下 120°；视场中心分辨率（LP/mm）：≥11.2（L=3mm），≥4.46（L=9mm），≥0.89（L=50mm）；先端部外径φ3.8mm，软性部外径φ4.1mm。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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